HER-MES

Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Kopf-an-Kopf Migränestudie von Erenumab gegen Topiramat zur Beurteilung von Verträglichkeit und Wirksamkeit.

www.hermes.novartis.de

Rekrutierung noch nicht offen
Sponsor Novartis

Magnify MS700568_0022

Eine 2-jährige prospektive Studie zur Beurteilung des Wirkungseintritts von Mavenclad ® bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multiplen Sklerose.

Rekrutierung offen
Sponsor Merck

MedDay SPI2 Studie

Wirkung von MD1003 bei progressiver Multipler Sklerose: eine randomisierte, doppelblinde Placebo kontrollierte Studie

Rekrutierung beendet
Sponsor MedDay

MA30143 Ensemble

EINE OFFENE, EINARMIGE-STUDIE ZUR AUSWERTUNG DER
WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON
OCRELIZUMAB BEI PATIENTEN MIT EINER SCHUBFÖRMIGEN MULTIPLEN SKLEROSE IM FRÜHSTADIUM OHNE VORBEHANDLUNG

Rekrutierung beendet
Sponsor Roche

OPTIPARK BIA-OPC-401

Wirksamkeit und Sicherheit von Opicapon in der klinischen Praxis bei Parkinson-Patienten mit motorischen Fluktuationen mit „Wearing-off“-Phänomen

Rekrutierung beendet
Sponsor BIAL

Roche MA30005 Casting

EINE OFFENE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON OCRELIZUMAB BEI PATIENTEN MIT SCHUBFÖRMIG REMITTIERENDER MULTIPLER SKLEROSE, DIE EIN SUBOPTIMALES THERAPIEANSPRECHEN AUF EINE ADÄQUATE BEHANDLUNG MIT EINER KRANKHEITSMODIFIZIERENDEN THERAPIE HABEN.

Rekrutierung BEENDET
Sponsor Roche

Biogen Emerge 221AD302

„Emerge
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebokontrollierte Phase III Studie in parallelen Gruppen zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit einer Prüfmedikation bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit im Frühstadium.“

Sponsor Biogen

Rekrutierung beendet

START CFTY720DDE17 (Multiple Sklerose)

Diese Studie ist für erwachsene Patienten gedacht, bei denen Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde. Untersucht wird ein Medikament, welches den Wirkstoff FTY720 (Fingolimod) enthält. FTY720 wurde bei Erwachsenen mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) in zahlreichen Studien untersucht und ist mittlerweile zu deren Behandlung zugelassen.

Sponsor Novartis

Rekrutierung beendet

Weitere Informationen

BI 1289.7 (Alzheimer Demenz)

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem BI 409306 über einen Behandlungszeitraum von 12 Wochen im Vergleich zu Placebo in Patienten mit kognitiver Einschränkung aufgrund einer Alzheimer-Erkrankung zu untersuchen.

Sponsor Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Rekrutierung BEENDET

14863A/Starbright (Alzheimer Demenz)

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem Lu AE58054 bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit behandelt mit einem Acetylcholinesterase–Hemmer im Vergleich zu Placebo.. Behandlungszeitraum von 24 Wochen.

Sponsor Lundbeck

Rekrutierung beendet

Weitere Informationen zum Download

AB07002 (Multiple Sklerose)

Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib im Vergleich zu Placebo in der Behandlung

von Patienten mit primär progredienter MS oder rezidiv freien Sekundär progredienter MS zu

vergleichen.

Sponsor AB Science

Rekrutierung BEENDET