Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem BI 409306 über einen Behandlungszeitraum von 12 Wochen im Vergleich zu Placebo in Patienten mit kognitiver Einschränkung aufgrund einer Alzheimer-Erkrankung zu untersuchen.
Sponsor Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Rekrutierung BEENDET