Magnify MS700568_0022
Eine 2-jährige prospektive Studie zur Beurteilung des Wirkungseintritts von Mavenclad ® bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multiplen Sklerose.
Rekrutierung beendet
Sponsor Merck
Eine 2-jährige prospektive Studie zur Beurteilung des Wirkungseintritts von Mavenclad ® bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multiplen Sklerose.
Rekrutierung beendet
Sponsor Merck
Wirkung von MD1003 bei progressiver Multipler Sklerose: eine randomisierte, doppelblinde Placebo kontrollierte Studie
Rekrutierung beendet
Sponsor MedDay
EINE OFFENE, EINARMIGE-STUDIE ZUR AUSWERTUNG DER
WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON
OCRELIZUMAB BEI PATIENTEN MIT EINER SCHUBFÖRMIGEN MULTIPLEN SKLEROSE IM FRÜHSTADIUM OHNE VORBEHANDLUNG
Rekrutierung beendet
Sponsor Roche
EINE OFFENE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON OCRELIZUMAB BEI PATIENTEN MIT SCHUBFÖRMIG REMITTIERENDER MULTIPLER SKLEROSE, DIE EIN SUBOPTIMALES THERAPIEANSPRECHEN AUF EINE ADÄQUATE BEHANDLUNG MIT EINER KRANKHEITSMODIFIZIERENDEN THERAPIE HABEN.
Rekrutierung BEENDET
Sponsor Roche
Diese Studie ist für erwachsene Patienten gedacht, bei denen Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde. Untersucht wird ein Medikament, welches den Wirkstoff FTY720 (Fingolimod) enthält. FTY720 wurde bei Erwachsenen mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) in zahlreichen Studien untersucht und ist mittlerweile zu deren Behandlung zugelassen.
Sponsor Novartis
Rekrutierung beendet
Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib im Vergleich zu Placebo in der Behandlung
von Patienten mit primär progredienter MS oder rezidiv freien Sekundär progredienter MS zu
vergleichen.
Sponsor AB Science
Rekrutierung BEENDET