Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem Lu AE58054 bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit behandelt mit einem Acetylcholinesterase–Hemmer im Vergleich zu Placebo.. Behandlungszeitraum von 24 Wochen.
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